Factibilidades:
Evaluando:
- El protocolo.
- Personal de investigación.
- Criterios de elegibilidad.
Site Management:
Ofrecemos la conducción de estudios clínicos asegurando su calidad y eficiencia:
- Conducción de estudios Fase III-IV.
- Reclutamiento eficaz.
- Almacenamiento y distribución del medicamento en estudio.
- Sometimientos al Comité de Ética Local y Comité de Investigación.
- Preparación de la documentación correspondiente para el sometimiento ante las autoridades regulatorias.
- Agilidad en los tramites administrativos y financieros.
Reclutamiento de pacientes:
Contamos con diferentes métodos para el alistamiento adecuado de los pacientes que cada producto solicita.