Factibilidades:
Evaluando:
- El protocolo conjuntamente con Comités locales
- Personal de investigación
- Criterios de elegibilidad.
Site Management:
Ofrecemos la conducción de estudios clínicos asegurando su calidad y eficiencia:
- Conducción de estudios Observacionales de registro y fase 0 a IV
- Reclutamiento eficaz en diferentes áreas medicas.
- Almacenamiento y distribución del medicamento en estudio.
- Sometimientos al Comité de Ética Local, Comité de Investigación así como Comité de Bioseguridad con integrantes altamente calificados.
- Preparación de la documentación regulatoria correspondiente para el sometimiento de Protocolos ante las autoridades correspondientes.
- Agilidad en los tramites regulatorios, administrativos y financieros.
Reclutamiento de pacientes:
Contamos con diferentes métodos para el alistamiento adecuado de los pacientes de acuerdo a cada area correspondiente al Protocolo.